Mon dernier bilan sanguin et ma dernière consultation n'ont pas été le top.
Mauvaise tolérance du méthotréxate selon l'analyse sanguine, mon foie peine. Du coup, on tente une diminution des doses en espérant que les douleurs resteront supportables.
Mais la plus mauvaise nouvelle vient du médecin, qui en plus de juger mon BASDAI (activité de la maladie) toujours trop élevé, soupçonne (c'est rare mais ca arrive) mes défenses immunitaires de lutter contre les anti-tnf.
En attendant le verdict (qui va être long à obtenir) des anticorps, j'ai un dernier essai avec l' humira de 6 mois maximum.
Les douleurs sont toujours présentes, je suis de plus en plus fatiguée.
Il y a toujours dans mon entourage, des personnes qui ne comprennent pas par exemple que faire 30 kms soit trop douloureux malgré le traitement.
Bref, tous les inconvénients, une fois de plus (de trop ?) d’un traitement sans les avantages.
Et toujours cette "maladie invisible" sans nom.
Pour chaque pas en avant, la maladie et/ou des personnes chères à mon cœur, me font reculer de deux pas.
J'ai repris ma "tortue attitude". La carapace que l'on essaye par tous les moyens de ne pas casser afin de tenir le coup pour ceux qui nous aiment et qui nous le disent.
Je croyais avoir tout vu de la nature humaine, que de désillusions.